Dott. Cordelli D. M.

INFORMAZIONI PERSONALI

Data di nascita:    16/03/1977

Qualifica:    OSPEDALIERO – Assunto dal 01/01/2012 ed ancora in forza. DIRIGENTE MEDICO DI PEDIATRIA

Unità operativa:    Neuropsichiatria Infantile – Franzoni

Incarico attuale:    RESPONSABILE DI INCARICO PROFESSIONALE SPECIALISTICO INIZIALE

Numero telefonico di servizio:    0512143912

Indirizzo e-mail:    ducciomaria.cordelli@aosp.bo.it

TITOLI DI STUDIO E PROFESSIONALI ED ESPERIENZE LAVORATIVE

Titolo di studio:    LAUREA IN MEDICINA E CHIRURGIA

Specializzazione:    PEDIATRIA

Interesse clinico:
– Neurologia Neonatale
– Epilessia
– Emergenza-Urgenza neurologica in età pediatrica
– Malattie rare Neurologiche
– Neurologia dei trapianti e PRES in età pediatrica

Interesse di ricerca:
– Epilessia
– Emergenza-Urgenza neurologica in età pediatrica
– Malattie rare Neurologiche
– Neurologia Neonatale
– Neurologia dei trapianti e PRES in età pediatrica

Pubblicazioni scientifiche:    Autore di 32 articoli su riviste internazionali.

Le più recenti:
1: Guerrini R, Mei D, Cordelli DM, Pucatti D, Franzoni E, Parrini E. Symmetric
polymicrogyria and pachygyria associated with TUBB2B gene mutations. Eur J Hum
Genet. 2012 Feb 15. doi: 10.1038/ejhg.2012.21.
2: Anderson BH, Kasher PR, Mayer J, Szynkiewicz M, Jenkinson EM, Bhaskar SS,
Urquhart JE, Daly SB, Dickerson JE, O’Sullivan J, Leibundgut EO, Muter J,
Abdel-Salem GM, Babul-Hirji R, Baxter P, Berger A, Bonafé L, Brunstom-Hernandez
JE, Buckard JA, Chitayat D, Chong WK, Cordelli DM, Ferreira P, Fluss J, Forrest
EH, Franzoni E, Garone C, Hammans SR, Houge G, Hughes I, Jacquemont S, Jeannet
PY, Jefferson RJ, Kumar R, Kutschke G, Lundberg S, Lourenço CM, Mehta R, Naidu S,
Nischal KK, Nunes L, Ounap K, Philippart M, Prabhakar P, Risen SR, Schiffmann R,
Soh C, Stephenson JB, Stewart H, Stone J, Tolmie JL, van der Knaap MS, Vieira JP,
Vilain CN, Wakeling EL, Wermenbol V, Whitney A, Lovell SC, Meyer S, Livingston
JH, Baerlocher GM, Black GC, Rice GI, Crow YJ. Mutations in CTC1, encoding
conserved telomere maintenance component 1, cause Coats plus. Nat Genet. 2012 Jan
22;44(3):338-42. doi: 10.1038/ng.1084. PubMed PMID: 22267198.
3: Cordelli DM, Aldrovandi A, Gentile V, Garone C, Conti S, Aceti A, Gennaro E,
Zara F, Franzoni E. Fever as a seizure precipitant factor in Panayiotopoulos
syndrome: a clinical and genetic study. Seizure. 2012 Mar;21(2):141-3. Epub 2011
Oct 19. PubMed PMID: 22014581.
4: Cordelli DM, Masetti R, Bernardi B, Barcia G, Gentile V, Biagi C, Prete A,
Pession A, Franzoni E. Status epilepticus as a main manifestation of posterior
reversible encephalopathy syndrome after pediatric hematopoietic stem cell
transplantation. Pediatr Blood Cancer. 2012 May;58(5):785-90. doi:
10.1002/pbc.23344. Epub 2011 Oct 11. PubMed PMID: 21990274.

Capacità linguistiche:    Buona conoscenza della lingua inglese e francese